Правовые механизмы и стратегии эффективного взаимодействия фармацевтических компаний с органами государственной власти (GR в фарме)
Надоело, когда законопроект принимается «не в той редакции», а ваш конкурент узнаёт о грядущих изменениях первым? Это не общий курс по лоббизму. Это глубокое погружение в детали правовых механизмов взаимодействия фармацевтических компаний с органами государственной власти (GR в фарме). Вы перестанете действовать по наитию и начнёте применять инструменты антикоррупционной экспертизы, алгоритмы работы с пациентскими сообществами и кризисные протоколы при проверках ФАС и прокуратуры. Программа факультета права НИУ ВШЭ — единственная, где учат создавать легитимные стратегии взаимодействия с органами гос власти (GR-стратегия) и верифицируют полученный результат в рамках деловой игры «Полный цикл GR-проекта» с участием топ-менеджеров ведущих компаний фармацевтической отрасли России.
Стоимость обучения
150 000 ₽
Формат обучения
Гибридный (обучение проходит очно и параллельно в онлайн)
Документ
Удостоверение о повышении квалификации
Экспертный состав – обучение ведут практики
Нетворкинг – возможность обмена опытом с коллегами
Карьерный рост – программа повышает вашу ценность на рынке труда и даёт практические инструменты для роста доходности бизнеса
Единственная программа, где учат создавать легитимные стратегии взаимодействия с органами гос власти (GR-стратегия)
Записи занятий доступны +1 месяц после окончания обучения
Налоговый вычет 13%
По всем вопросам пишите нам
О программе
Правовое регулирование в сфере фармацевтики меняется каждый квартал: новые законы о маркировке, изменения в правилах госзакупок, давление на цены и импортозамещение. Классический менеджер по взаимодействию с органами гос. власти (GR-менеджер) здесь беспомощен без знания права, а юрист — без понимания внутриотраслевой специфики.
Мы даём вам синтез права, GR-технологий и фарм-специфики. Вы не просто учите регламенты — вы проживаете полный цикл GR-проекта под руководством экспертов, которые реально влияют на отраслевые решения в ведущих фармкомпаниях России.
Вы овладеете навыками выстраивания функции взимодействия с гос органами с нуля, готовый план коммуникации с Минздравом, ФАС, профильными комитетами Думы и пациентскими НКО, а также опыт деловой игры, где вы пройдёте все этапы процесса— от анализа нормативного акта до публичных слушаний.
Для кого
Руководители и специалисты по взаимодействию с органами государственной власти (GR)
Получите пошаговые протоколы взаимодействия с федеральными и региональными органами власти, а также инструменты раннего предупреждения регуляторных рисков, узнаете реальные механизмы лоббирования интересов в рамках правового поля
Менеджеры по разработкам (R&D) и клиническим исследованиям
Поймете, как уже на этапе клинических исследований закладывать доказательную базу для включения в перечни (ОТЗ)
Коммерческие директора и руководители отдела продаж
Узнаете, где скрыты реальные точки роста в госсегменте
Юристы фармкомпаний
Освоите тонкости сопровождения доступа на рынок, антикоррупционную экспертизу и правовую защиту рыночных инструментов, научитесь защищать компанию при проверках
Специалисты в сфере регуляторики (RA)
Поймёте, как правильно упаковать технические требования в язык политических решений
Руководители и сотрудники отделов доступа на рынок и ценообразования и (Market Access& Pricing)
Узнаете, через какие GR-механизмы обоснования цены и включения в перечни
Сотрудники отраслевых ассоциаций (АРФП, АПФ, СПП)
Систематизируете подходы к лоббированию от лица всего рынка
Руководители в сфере комплаенс
Разберете реальные этические кейсы и границы допустимого в GR
Программа обучения
Модуль 1. Правовой ландшафт и правила игры: кто принимает решения в фарме
Система государственного управления в здравоохранении РФ: Минздрав, ФАС, ФОМС, Росздравнадзор — зоны ответственности и рычаги влияния.
Нормативно-правовая база фармацевтической деятельности: Федеральный закон № 61-ФЗ, подзаконные акты, стратегические документы (последние изменения).
Эксклюзив: Этические и правовые основы взаимодействия с гос органами (GR) и комплаенс — что можно, а за что реально наступает ответственность. Антикоррупционное законодательство и гайд «красных линий».
Конфликт интересов в сфере взаимодействия с гос органами (GR) — как его выявлять и оформлять легально.
Модуль 2. Инструментарий и стратегии: как реально влиять
Стратегия GR: от реактивной защиты к проактивному формированию повестки (дорожная карта на 1–3 года).
Инструменты аргументации: как строить переговоры с вице-губернатором, директором департамента Минздрава и депутатом профильного комитета.
Работа с ключевыми процессами: включение в законопроектную деятельность, публичные слушания, оценка регулирующего воздействия (ОРВ).
Эксклюзив: Работа в кризисных ситуациях и при проведении проверок — алгоритм действий при запросе ФАС, прокуратуры, Счётной палаты.
Госзакупки и взаимодействие с гос органами (GR): как влиять на начальную максимальную цену контракта (НМЦК) и условия аукциона до того, как конкурс объявлен.
Модуль 3. Практика и интеграция: взаимодействие с гос органами (GR) в полях
Работа с профессиональными медицинскими сообществами (ассоциации врачей, профильные общества) — как превратить их в союзников.
Работа с пациентскими НКО и благотворительными фондами: правовые форматы партнёрства и риски инструментального подхода.
Эксклюзив: Цифровые технологии и будущее GR (Digital GR): электронные петиции, общественное обсуждение в соцсетях, работа с данными и ИИ в законопроектной деятельности.
Финальная деловая игра «Полный цикл проекта взаимодействия с гос органами (GR-проекта)»: от идеи законопроекта до его защиты в гос структурах с разбором каждого шага топ-менеджерами ведущих компаний фармацевтической отрасли.
Формат обучения
Продолжительность общая в часах
106 часов
Формат обучения
Гибридный (обучение проходит очно и параллельно в онлайн)
Язык обучения
русский
Через 2 месяца обучения вы сможете делать то, что рядовые менеджеры по взаимодействию с гос органами (GR) участся делать годами:
Прогнозировать изменения регуляторики за 6–12 месяцев
Вы увидите сигналы в проектах документов и публичных выступлениях, которые остальные пропускают.
Легально влиять на редакции проектов законов и подзаконных актов
Вы освоите инструменты антикоррупционной экспертизы и ОРВ — язык, на котором говорят профильные гос структуры;
Проводить GR-кампании без риска для репутации
Вы разберете 3 реальных кейса комплаенс-нарушений в фарме и поймёте, как их избежать.
Выстраивать долгосрочные отношения с регуляторами на основе взаимности
Вы получите матрицу стейкхолдеров и шаблон GR-стратегии
Действовать при проверках и запросах
Пошаговый алгоритм, как общаться с ФАС, прокуратурой и МВД без паники и финансовых потерь;
Внедрять элементы цифрового взаимодействия (Digital GR)
От мониторинга социальных настроений до электронных платформ обсуждения законов
Вы научитесь прогнозировать регуляторику на год вперёд, влиять на законы и безопасно проходить проверки госорганов
Документ, который Вы получите
Преимущества
01
Практики компаний-лидеров отрасли. Занятия ведут действующие топ-менеджеры ведущих фармацевтических компаний России. Они поделятся инсайтами, которые нельзя найти в открытом доступе.
02
Юридическая броня. Все инструменты стратегии проходят правовую экспертизу.
03
Практика полного цикла: решение кейсов из реальной практики, моделирование переговоров с Минздравом и ФАС. Деловая игра «Полный цикл проекта взаимодействия с гос органами (GR-проекта)» позволяет прожить весь процесс за 2 дня и получить готовый чек-лист на 50 пунктов.
Преподаватели
Константин Перов
Директор АНО ДПО Институт конкурсных технологий, кандидат экономических наук
Валентин Додонов
Директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок Нанолек
Елена Олейниченко
Руководитель отдела по федеральному доступу на рынок BIOCAD
Наталия Ковалева
Руководитель департамента права цифровых технологий и биоправа Факультета права НИУ ВШЭ, доктор юридических наук
Стоимость и условия
150 000 рублей
19 500 рублей
Вы сможете вернуть с помощью налогового вычета
Скидки для юридических лиц при направлении на обучение 3 и более сотрудников от одной организации
Скидки 5-10% студентам, слушателям и выпускникам основных и дополнительных программ НИУ ВШЭ
Документы для приёма на обучение:
- Паспорт (страницы 2, 3, и с текущей регистрацией по месту жительства)
- Диплом об образовании: высшем или среднем профессиональном (для студентов – справка из вуза)
- СНИЛС (номер пенсионного страхования)
Если менялась фамилия после выдачи Диплома об образовании:
- Свидетельство о заключении брака / о разводе / о смене фамилии
О факультете права
более 50
университетов-партнеров по всему миру
более 30 программ
дополнительного профессионального образования
более 50
преподавателей факультета – доктора наук
топ-100
рейтинга THE World University Rankings by Subject по праву
25 лет
в сфере высшего юридического образования
Топ - 150
рейтинга QS World University Rankings by Subject по праву
Мы в социальных сетях
Сообщество
Стать частью комьюнити Высшей школы экономики — значит войти в сообщество тех, кто хочет быть в авангарде знаний и компетенций в России
Переосмыслить и оживить свою карьеру в среде единомышленников и лучших российских специалистов-практиков
Принимать участие в проводимых ВШЭ мероприятиях, проектах, дискуссиях
Делиться своим опытом и формировать новые профессиональные связи с талантливыми коллегами
Центр дополнительного профессионального образования факультета права
Основной адрес
Телефон
Электронная почта