Исследование кооперации при разработке инноваций и цифровых технологий в фармацевтической отрасли

Фармацевтический рынок в России представлен в виде комплексной и преимущественно непрозрачной структуры с жесткой системой регуляции и надзора. Объяснение негибкого регулирования кроется в стратегически важном значении сферы, в рамках которой осуществляется взаимодействие заинтересованных сторон. Производство и продажа лекарственных средств — отрасль, которая подвергается пристальному вниманию как со стороны населения, так и со стороны государственного аппарата ввиду особого статуса изготавливаемой продукции. От качества и представленности фармацевтических препаратов на локальном рынке напрямую зависит уровень и продолжительность жизни населения. Однако стоит понимать, что, несмотря на значимость продукции, отрасль также подчинена рыночным законам и формируется на стыке спроса и предложения, хотя и со своей спецификой. В связи с ролью лекарственных препаратов в жизни целевой группы потребителей, которая не в состоянии, по причине объективных потребностей в конкретном активном веществе, присутствующем в препарате, быстро переключатся между аналогами, образуется проблема неэластичного спроса. В данной ситуации возникает конфликт интересов между производителями, движимыми законами рынка, и зависимым национальным потребителем, качество жизни которого напрямую зависит от производимой продукции. Таким образом, появляется необходимость в участии третьей стороны, заинтересованной в успешности взаимодействия в пределах отрасли. Этой стороной выступает государство, которое посредством особого набора инструментов регуляции, выполняет роль рефери. По последним данным, на июль 2020 года назначено вступление в силу Федерального закона №425 от 28 декабря 2017 года «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с документом для производителей лекарственных средств вводится обязанность по нанесению специальных кодов на упаковки препаратов с целью контроля их движения на территории страны. Кроме того, участники обращения производимой продукции должны будут обеспечивать своевременное внесение информации о препаратах в систему наблюдения за перемещением лекарственных средств для медицинского применения. Ввиду общей неготовности бизнеса к трансформации производства, отсутствие четких критериев и регламентированных норм по переходу на новую систему, возникают трудности в реализации этого процесса. Проблема успешности сериализации значима для всех участников взаимодействия в рамках фармацевтической отрасли. Для государства - регулирование комплексного рынка и борьба с некачественными и поддельными лекарствами. Для потребителя - рост доверия к отрасли, так как она становится более прозрачной и структурированной. Для производителей это процесс радикальной трансформации и модернизации. Фармацевтический рынок и компании, в частности, на данный момент находятся в нестабильном положении. Выдвигаемые государством требования по модификации цепочки производства не находят прочной базы в отсутствии достаточной технологической оснащенности. Переход на более трудоемкое изготовление вторичных упаковок лекарственных средств и общая неподготовленность отрасли подталкивает производителей к отчасти вынужденной кооперации в инновационной сфере. Цель исследования - определить влияние инновационных процессов на фармацевтический рынок и оценить способность его участников адаптироваться к новым реалиям путем развития кооперативных связей. Факторы, выявленные в ходе исследования, вероятно, могут быть использованы для прогнозирования поведения фармацевтического рынка и влияния процесса сериализации на его прибыльность.