• A
  • A
  • A
  • АБB
  • АБB
  • АБB
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта

Государственная политика по регулированию клинических исследований и регистрации лекарственных средств в Российской Федерации

ФИО студента: Саитова Анна Рудольфовна

Руководитель: Тарасенко Елена Анатольевна

Кампус/факультет: Факультет социальных наук

Программа: Управление и экономика здравоохранения (Магистратура)

Год защиты: 2020

Фармацевтическая промышленность является жизненно важной отраслью всего мирового хозяйства и одной из ключевых отраслей экономики практически каждой страны. При явной значимости отрасли, проводится мало исследований проблем государственного регулирования фармацевтического рынка, направленного на повышение качества производимых лекарственных препаратов. Поэтому в данной работе рассмотрены основные проблемы государственного регулирования проведения клинических испытаний и регистрации лекарственных средств в Российской Федерации, а также предложены пути их решения.

Выпускные квалификационные работы (ВКР) в НИУ ВШЭ выполняют все студенты в соответствии с университетским Положением и Правилами, определенными каждой образовательной программой.

Аннотации всех ВКР в обязательном порядке публикуются в свободном доступе на корпоративном портале НИУ ВШЭ.

Полный текст ВКР размещается в свободном доступе на портале НИУ ВШЭ только при наличии согласия студента – автора (правообладателя) работы либо, в случае выполнения работы коллективом студентов, при наличии согласия всех соавторов (правообладателей) работы. ВКР после размещения на портале НИУ ВШЭ приобретает статус электронной публикации.

ВКР являются объектами авторских прав, на их использование распространяются ограничения, предусмотренные законодательством Российской Федерации об интеллектуальной собственности.

В случае использования ВКР, в том числе путем цитирования, указание имени автора и источника заимствования обязательно.

Реестр дипломов НИУ ВШЭ