Волеизъявление пациентов в клинических исследованиях: биоэтико-правовой аспект

В данной работе рассматриваются вопросы волеизъявления пациентов в клинических исследованиях. Основная цель работы заключается в том, чтобы проанализировать возможность для волеизъявления пациентов в клиническом исследовании, выявить основные проблемы и недостатки и предложить пути их решения. Мы убедились, что на сегодняшний день пациенты обладают возможностью для волеизъявления исключительно в рамках процесса информированного согласия и играют роль скорее «источника данных», нежели выступают равноправными участниками процесса. Особое внимание в работе уделено анализу института информированного согласия. Добровольное информированное согласие – это необходимое условие проведения клинических исследований, которое требует прямого волеизъявления пациента. В работе подробно рассмотрены основные требования, предъявляемые к форме информированного согласия и самому процессу его получения. С помощью эмпирического анализа проанализировано соблюдаются ли эти требования на практике. Так же рассмотрен вопрос финансового вознаграждения в клинических исследованиях как способа искажения воли пациента.