Перспективы совершенствования правового регулирования маркировки лекарственных средств в Российской Федерации

В ходе проведенного исследования установлено, что на протяжении многих лет существования лекарственных препаратов существовала проблема использования некачественных и контрафактных лекарственных препаратов. Человечество применяло различные способы и методы борьбы с неоригинальными, фальсифицированными лекарствами. Эта проблема существовала не только в истории России, но и во всем мире. На протяжении времени борьба велась с переменным успехом, но можно сказать, что рынок некачественных лекарств в целом только рос. Более развитые в цивилизованном плане государства внедряли и ужесточали санкции за изготовление, реализацию и применение таких лекарственных средств, но эффективность от этих внедрений была низкая. В ходе работы мы показали историю появления института маркировки, первых правовых актов, попыток взять под контроль движение лекарственных средств в мире от производителя до потребителя. Изучены вопросы необходимости внедрения системы маркировки лекарственных средств, история появления и развития маркировки. Для этого было проанализировано состояние фармацевтического рынка его правовой базы в мире, на территории стран членов ЕАЭС и в Российской Федерации. Рассмотрены ситуации на фармацевтическом рынке, которые способствовали появлению первых нормативно-правовых актов по маркировке лекарственных средств.