• A
  • A
  • A
  • АБВ
  • АБВ
  • АБВ
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта
Владение языками
английский
Контакты
Телефон:
0000
Электронная почта:
Адрес: Вавилова ул., д. 7, каб. 303
Время присутствия: Среда 9-10.30
Расписание
Резюме (PDF, 229 Кб)
ORCID: 0000-0001-8336-8596
ResearcherID: D-3738-2015
Google Scholar
Руководитель
Тоневицкий А. Г.
Версия для печати

 

Нашли опечатку?
Выделите её, нажмите Ctrl+Enter и отправьте нам уведомление. Спасибо за участие!
Сервис предназначен только для отправки сообщений об орфографических и пунктуационных ошибках.

Скворцов Дмитрий Александрович

  • Начал работать в НИУ ВШЭ в 2019 году.
  • Научно-педагогический стаж: 12 лет.

Образование, учёные степени

  • 2009
    Кандидат химических наук: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
  • 2005

    Специалитет: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, специальность «Химия»

Учебные курсы (2020/2021 уч. год)

Учебные курсы (2019/2020 уч. год)

Проекты

- Высокопроизводительный поиск веществ, селективно токсичных против опухолевых клеток молочной железы и легкого.

В проекте разработаны оригинальные модели на основании совместного роста этиологически нормальных и опухолевых клеточных линий, меченых флуоресцентными белками. Со-культуры использованы для скрининга тысяч соединений из нескольких химических библиотек.

Проводится оценка возможных механизмов действия веществ, приводящих к гибели опухолевых клеток. В том числе как общие механизмы, такие как анализ гибели некроз/апоптоз, так и тестирование возможных молекулярных механизмов противоопухолевого действия (активация р53, деградация ДНК, ингибирование теломеразы и др.).

- Транскрипционная регуляция гена FOLH1, кодирующего маркер рака простаты GCPII и поиск новых лигандов этого маркера.

 Ведется поиск транскрипционных факторов, ответственных за ткане- и онко- специфичное увеличение экспрессии FOLH1. Для этого in silico и in vitro изучаются как данные по ко-экспрессии с регуляторными факторами, так и участки вероятных цис-регуляторных последовательностей – промотора и энхансеров гена FOLH1.

Проводится исследование новых лигандов GCPII и коньюгатов с химиотерапевтическими и флуоресцентными агентами, синтезированных группой А.Г. Мажуги.

- Изучение дальних взаимодействий в мРНК, предположительно влияющих на сплайсинг мРНК.

Совместно с группой Д.П.Первушина, являющегося одним из мировых лидеров в in silico анализе дальних взаимодействий в РНК проводится проверка возможных структур в мРНК, предположительно влияющих на сплайсинг. Для этого изучаются соотношения сплайс-изоформ в районе предсказанных структур. Оцениваются эффекты нарушения структур комплементарными олигонуклеотидами на сплайсинг эндогенных пре-мРНК. Проводится анализ изменений сплайсинга в модельных минигенах.

Публикации

20201

Статья Vyhivskyi O., Laikov D., Finko A., Скворцов Д. А., Zhirkina I., Tafeenko V., Zyk N., Majouga A., Beloglazkina E. Ullmann-type C−Se Cross-Coupling in the Hydantoin Family:Synthesis, Mechanistic Studies, and Tests of Biological Activity // Journal of Organic Chemistry. 2020. Vol. 85. No. 5. P. 3160-3173. doi

20194

Гранты

 Высокопроизводительный поиск веществ, селективно токсичных против опухолевых клеток молочной железы и легкого, и ингибирование GCPII как новой специфической мишени в онкоангиогенезе, 2018 -2021 (РФФИ)


Опыт работы

Апрель 2008 – октябрь 2010: младший научный сотрудник химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова,

Октябрь 2010 – май 2012: научный сотрудник химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова,

Май 2012 – по н.в.: старший научный сотрудник химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова.

Расписание занятий на сегодня

Полное расписание