Правовое регулирование антимонопольного рынка

Магистратура 2026/2027

Статус: Курс по выбору (Фармправо и здравоохранение)

Кто читает: Департамент права цифровых технологий и биоправа

Где читается: Факультет права

Когда читается: 2-й курс, 1, 2 модуль

Охват аудитории: для своего кампуса

Преподаватели: Третьякова Екатерина Петровна

Язык: русский

Кредиты: 6

Контактные часы: 48

Дополнительные материалы в LMS Задать вопрос

Аннотация

Учебная дисциплина направлена на формирование у обучающихся системного представления о правовых основах защиты конкуренции и особенностях применения антимонопольного законодательства на фармацевтическом рынке. В рамках дисциплины рассматриваются правовые механизмы предупреждения и пресечения антиконкурентного поведения, регулирование деятельности участников фармацевтического рынка, государственный контроль экономической концентрации, недобросовестной конкуренции, рекламы и продвижения лекарственных препаратов, а также особенности антимонопольного комплаенса в фармацевтической отрасли. Особое внимание уделяется специфике применения антимонопольного законодательства к фармацевтическим рынкам, включая вопросы определения товарных рынков, взаимозаменяемости лекарственных препаратов, государственного регулирования обращения лекарственных средств, особенностей государственных закупок, ценообразования на лекарственные препараты, а также взаимодействия участников фармацевтического рынка с антимонопольными органами. Дисциплина разработана с учетом необходимости подготовки обучающихся, не имеющих специальных знаний в области конкурентного права, и сочетает изучение нормативного регулирования с анализом актуальной судебной практики, практики Федеральной антимонопольной службы России и разбором практических кейсов из деятельности фармацевтических компаний. Освоение дисциплины осуществляется в форме лекционных и семинарских занятий, а также самостоятельной работы обучающихся. Промежуточная аттестация предусматривает решение практических кейсов, подготовку правового заключения и устный экзамен, направленные на оценку способности применять нормы антимонопольного законодательства при сопровождении деятельности участников фармацевтического рынка.

Цель освоения дисциплины

Целью освоения дисциплины является формирование у обучающихся системы знаний о правовом регулировании конкурентных отношений на фармацевтическом рынке, необходимых для анализа и применения антимонопольного законодательства, а также приобретение практических навыков выявления и оценки антимонопольных рисков, возникающих в деятельности участников фармацевтической отрасли.

Планируемые результаты обучения

знать систему источников антимонопольного законодательства Российской Федерации и Евразийского экономического союза, а также особенности их применения к фармацевтическому рынку
знать основы правового регулирования конкурентных отношений, механизмы государственного контроля за соблюдением антимонопольного законодательства и полномочия антимонопольных органов
знать особенности определения товарных рынков, доминирующего положения, антиконкурентных соглашений, согласованных действий, экономической концентрации и недобросовестной конкуренции на фармацевтическом рынке
знать особенности применения антимонопольного законодательства к деятельности производителей лекарственных препаратов, дистрибьюторов, аптечных организаций и иных участников обращения лекарственных средств
знать виды договоров и иных юридических документов, используемых в деятельности участников фармацевтического рынка, а также их значение с точки зрения соблюдения требований законодательства о защите конкуренции
знать основные антимонопольные риски, возникающие при осуществлении деятельности субъектов фармацевтической отрасли
знать современные подходы судебной практики и практики Федеральной антимонопольной службы Российской Федерации по вопросам применения законодательства о защите конкуренции
знать основные элементы системы антимонопольного комплаенса
уметь осуществлять поиск и анализ российского и зарубежного законодательства, регулирующего конкурентные отношения на фармацевтическом рынке
уметь анализировать судебную практику и практику Федеральной антимонопольной службы Российской Федерации
уметь квалифицировать действия участников фармацевтического рынка с точки зрения соблюдения требований законодательства о защите конкуренции
уметь проводить правовую экспертизу договоров и иных юридических документов на предмет наличия антимонопольных рисков
уметь выявлять ограничения конкуренции и иные нарушения антимонопольного законодательства при сопровождении деятельности фармацевтических компаний
уметь разрабатывать проекты юридических документов, правовых заключений и рекомендаций по вопросам применения антимонопольного законодательства
уметь выявлять, оценивать и минимизировать антимонопольные риски
уметь консультировать по вопросам применения законодательства о защите конкуренции в деятельности субъектов фармацевтического рынка
владеть навыками комплексного анализа нормативных правовых актов, судебной практики и практики антимонопольных органов
владеть навыками системного толкования законодательства о защите конкуренции применительно к фармацевтической отрасли
владеть навыками подготовки правовых заключений по вопросам применения антимонопольного законодательства
владеть навыками проведения правовой экспертизы договорной документации на предмет соответствия требованиям законодательства о защите конкуренции
владеть навыками подготовки рекомендаций по предупреждению и минимизации антимонопольных рисков
владеть навыками разработки и внедрения элементов системы антимонопольного комплаенса
владеть навыками подготовки консультационных заключений и сопровождения взаимодействия с антимонопольными органами
владеть навыками разработки практических решений, направленных на обеспечение соблюдения требований законодательства о защите конкуренции в деятельности участников фармацевтического рынка

Содержание учебной дисциплины

Тема №1 Антимонопольное регулирование фармацевтического рынка: предмет, принципы, источники правового регулирования.
Тема №2 Фармацевтический рынок как объект антимонопольного регулирования. Определение товарного рынка, взаимозаменяемость лекарственных препаратов.
Тема №3 Доминирующее положение на фармацевтическом рынке. Критерии определения, злоупотребление доминирующим положением, судебная практика. Особенности разработки коммерческих политик.
Тема №4 Антиконкурентные соглашения и согласованные действия на фармацевтическом рынке. Картели, вертикальные соглашения, допустимые ограничения.
Тема №5 Недобросовестная конкуренция на фармацевтическом рынке.
Тема №6 Государственное регулирование обращения лекарственных препаратов и его влияние на конкуренцию.
Тема №7. Вертикальные отношения производителей, дистрибьюторов и аптечных сетей.
Тема №8 Антимонопольный комплаенс фармацевтических компаний. Управление рисками, внутренние расследования и проверки ФАС России.
Тема №9 Ответственность за нарушение антимонопольного законодательства и рассмотрение дел антимонопольными органами
Тема №10. Антимонопольные аспекты договорной работы в фармацевтической отрасли.

Элементы контроля

Активность
Оценка за элемент контроля суммируется из оценок за семинарские (практические) занятия. Оцениваются все ответы в совокупности, максимальная оценка за семинарское (практическое) занятие – 1,5 балла. Если общая сумма баллов за семинарские (практические) занятия более 10 баллов, то в ведомость выставляется 10 баллов (максимальная оценка).
Анализ практического кейса
Устный опрос

Промежуточная аттестация

2026/2027 2nd module
0.4 * Устный опрос + 0.25 * Активность + 0.35 * Анализ практического кейса

Список литературы

Авторы

Третьякова Екатерина Петровна

Программа дисциплины